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                  室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

                  室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

                  簡(jiǎn)要描述:TVOC色譜分析儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內空氣特別是揮發(fā)性有機物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測。

                  產(chǎn)品型號: GC-9280

                  所屬分類(lèi):行業(yè)專(zhuān)用氣相色譜儀

                  更新時(shí)間:2022-06-24

                  產(chǎn)品簡(jiǎn)介
                  品牌普瑞儀器儀器種類(lèi)實(shí)驗室
                  產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)價(jià)格區間面議
                  適用行業(yè)環(huán)境檢測專(zhuān)用應用領(lǐng)域地礦,能源,建材,印刷包裝,紡織皮革

                  詳情介紹

                  室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀是根據建設部制定的《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規范》的要求,成功開(kāi)發(fā)了直接進(jìn)樣方式的TVOC吸附熱解吸裝置,配套在GC-9280型或GC-7820型氣相色譜儀上,在儀器上又配置一套標樣取樣系統,組成一整套熱解吸/毛細管氣相色譜儀,十分方便而準確的實(shí)現對TVOC中C6~C11組份的檢測。

                  室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內空氣特別是揮發(fā)性有機物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測。

                   

                  1、 苯系物污染主要來(lái)源
                  苯、甲苯、二甲苯是室內空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機構確認為有毒的致癌物質(zhì)。公共場(chǎng)所室內空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來(lái)源于3個(gè)方面。
                  室外污染
                  隨著(zhù)工業(yè)化社會(huì )的發(fā)展,苯系物的使用越來(lái)越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢。一些城市內生活區與工業(yè)區混合,室內空氣不同程度上受到苯系物的污染。
                  裝修污染
                  裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。

                  自身污染

                  一些特殊的公共場(chǎng)所,如超市、商場(chǎng)等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
                  室內空氣苯系物的標準:苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共場(chǎng)所室內空氣中苯系物的含量一般較低,色譜測定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標。二甲苯有時(shí)超標(裝修完半年內的房間除外,二甲苯的超標倍數有時(shí)達 10~30 倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測,此方法優(yōu)點(diǎn):操作過(guò)程簡(jiǎn)單,方法精密度、準確度較高。
                  2 、實(shí)驗方法
                  2.1 儀器與試劑
                  2.1.1 氣相色譜儀
                  普瑞儀器GC-9280,配以氫火焰離子化檢測器(FID);熱解析儀;毛細柱: wax,30 m×0.32 mm,0.25 μm Film。
                  2.1.2 標樣
                  混標 332807(國家環(huán)??偩謽藴蕵悠费芯克┌远蚧紴槿軇┑谋?、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 7 種,濃度分別為苯:241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對二甲苯:242 mg/L、間二甲苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙烯:247 mg/L。
                  2.1.3 試劑
                  46 ℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經(jīng)色譜測定后無(wú)干擾成分;或直接購買(mǎi)已經(jīng)提純好的二硫化碳?;钚蕴坎蓸庸埽喊礃藴史椒ɡ匣梁线m的長(cháng) 150 mm,內徑 4 mm,內置 100 mg 椰子殼活性炭。
                  2.2 樣品前處理
                  用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開(kāi),將其中的活性炭倒入 2 mL 帶刻度具塞比色管內。加入 1 mL 二硫化碳,略振蕩后,加入 0.5 mL 左右去除有機質(zhì)的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒(méi)二硫化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用 1 mL 帶長(cháng)針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長(cháng)針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機相針式過(guò)濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進(jìn)樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動(dòng)進(jìn)樣器,等待進(jìn)樣。經(jīng)測定分析該樣品前處理結果與標準中所要求的前處理結果在允許的
                  誤差范圍內。
                  2.3 色譜條件
                  柱溫:40 ℃保留 12 min,以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃,保留 2 min。進(jìn)樣器溫度:200 ℃;檢測器溫度:250 ℃;氫氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:20∶1。
                  2.4 工作曲線(xiàn)的配制
                  采用混標 332807 配制工作曲線(xiàn),分別取混標 10 μL、100 μL、200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線(xiàn)。

                   

                   

                   

                   

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